标题： 揭示UiO-66-NH$_2$金属有机框架中的链接剂生成电子自旋量子比特 显示英文标题

标题： Unveiling Linker-Born Electron Spin Qubits in UiO-66-NH$_2$ MOF

摘要： 金属-有机框架（MOFs）由于其高孔隙率和大的内表面积，为整合自旋中心提供了多功能平台，具有在催化和量子传感中的潜在应用。 在此，我们在UiO-66-NH$_2$中识别出一种稳定的NH$\cdot$自由基自旋中心，这是一种以氨基对苯二甲酸（TPA-NH$_2$）为连接体的基于锆的MOF。 通过电子顺磁共振光谱和密度泛函理论计算，我们确定了该自由基的性质和自旋哈密顿参数。 我们还证明，NH$\cdot$自旋中心表现出相对较长的相干时间，使其成为量子传感的有力候选者。 由于该自旋中心是TPA-NH$_2$连接体的固有特性，我们的研究结果为利用MOFs中的有机自由基在量子技术中的应用开辟了新的方向，超越了UiO-66-NH$_2$家族。 显示英文摘要

摘要： Metal-organic frameworks (MOFs), with their high porosity and large internal surface area, provide versatile platforms for integrating spin centers with potential applications in catalysis and quantum sensing. Here, we identify a stable NH$\cdot$ radical spin center in UiO-66-NH$_2$, a zirconium-based MOF with aminoterephthalic acid (TPA-NH$_2$) linkers. Using electron paramagnetic resonance spectroscopy and density functional theory calculations, we determine the nature and spin Hamiltonian parameters of this radical. We also demonstrate that the NH$\cdot$ spin center exhibits a relatively long coherence time, making it a strong candidate for quantum sensing. Since this spin center is intrinsic to TPA-NH$_2$ linkers, our findings open new directions for leveraging organic radicals in MOFs for quantum technologies beyond the UiO-66-NH$_2$ family.