凝聚态物理 > 强关联电子
[提交于 2025年4月17日
]
标题: 准一维碲化物Fe$_{4-x}$VTe$_{4-y}$ ($x=1.01$, $y=0.74$) 和 V$_{4.64}$Te$_4$的晶体生长、结构和物理性质
标题: Crystal growth, structure and physical properties of quasi-one-dimensional tellurides Fe$_{4-x}$VTe$_{4-y}$ ($x=1.01$, $y=0.74$) and V$_{4.64}$Te$_4$
摘要: 一种具有Ti5Te4型结构的新三元化合物Fe$_{4-x}$VTe$_{4-y}$ ($x=1.01$, $y=0.74$)被确认。 Fe和V原子倾向于占据不同的晶体学位置并沿c轴形成准一维(准-1D)的Fe-V链。 通过化学气相传输法可以生长出细长棒状的毫米级单晶Fe$_{2.99}$VTe$_{3.26}$ (FVT),这反映了其准一维晶体结构。 磁化测量显示,FVT在T$_N$=93 K以下反铁磁有序,并具有强烈的易ab面磁各向异性。 尽管在10 K以下出现了一种弱的玻璃态行为,但FVT在长程反铁磁有序的主导下,与之前报道的同结构Fe$_{5}$Te$_{4}$中的自旋玻璃态形成对比。 我们还合成了V$_{4.64}$Te$_4$,其具有类似的准一维V链,并发现其电阻率和磁化率曲线在144 K处有弱异常。 然而,未发现磁序或电荷序发展的明确证据。 X射线光电子能谱和居里-韦斯拟合表明,两种化合物中Fe$^{2+}$和V$^{4+}$的有效磁矩与传统的局域磁矩模型有较大偏差,这可能源于Fe/V金属-金属键的形成。 此外,FVT 和 V$_{4.64}$Te$_4$的电阻率表现出类似半导体的温度依赖行为,但平均值接近典型不良金属,这类似于铁基超导体正常态中的输运行为。 这些准一维化合物为未来的凝聚态物理研究展示了有趣的物理性质。
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