Skip to main content
CenXiv.org
此网站处于试运行阶段,支持我们!
我们衷心感谢所有贡献者的支持。
贡献
赞助
cenxiv logo > q-bio > arXiv:1105.5063

帮助 | 高级搜索

定量生物学 > 分子网络

arXiv:1105.5063 (q-bio)
[提交于 2011年5月25日 ]

标题: 基因表达的调控通过调节自组装

标题: Control of gene expression by modulated self-assembly

Authors:Jose M. G. Vilar, Leonor Saiz
摘要: 许多转录因子以细胞主动调控的方式自我组装成不同有序的寡聚体物种。 到目前为止,尚未确定这一广泛过程的一般功能作用。 在这里,我们通过一种新的定量框架捕捉调节自组装对基因表达的影响。 我们表明,这种机制为感知多种细胞信号的系统提供了精确性和灵活性,这两种看似对立的特性,这些系统包含转录因子如p53、NF-kappaB、STATs、Oct和RXR中的共同元件。 应用于核激素受体RXR,这个框架准确地再现了一组广泛的经典、此前无法解释的基因表达数据,并证实了一个具有灵活特性的精确功能区间的存在,该区间可以在全基因组水平和单个启动子水平上进行控制。
摘要: Numerous transcription factors self-assemble into different order oligomeric species in a way that is actively regulated by the cell. Until now, no general functional role has been identified for this widespread process. Here we capture the effects of modulated self-assembly in gene expression with a novel quantitative framework. We show that this mechanism provides precision and flexibility, two seemingly antagonistic properties, to the sensing of diverse cellular signals by systems that share common elements present in transcription factors like p53, NF-kappaB, STATs, Oct, and RXR. Applied to the nuclear hormone receptor RXR, this framework accurately reproduces a broad range of classical, previously unexplained, sets of gene expression data and corroborates the existence of a precise functional regime with flexible properties that can be controlled both at a genome-wide scale and at the individual promoter level.
评论: 核酸研究,(2011年);发表版本可在 http://nar.oxfordjournals.org/content/early/2011/05/20/nar.gkr272.full 查看
主题: 分子网络 (q-bio.MN) ; 软凝聚态物理 (cond-mat.soft); 生物物理 (physics.bio-ph)
引用方式: arXiv:1105.5063 [q-bio.MN]
  (或者 arXiv:1105.5063v1 [q-bio.MN] 对于此版本)
  https://doi.org/10.48550/arXiv.1105.5063
通过 DataCite 发表的 arXiv DOI
相关 DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkr272
链接到相关资源的 DOI

提交历史

来自: Jose Vilar [查看电子邮件]
[v1] 星期三, 2011 年 5 月 25 日 15:26:27 UTC (1,383 KB)
全文链接:

获取论文:

    查看标题为《》的 PDF
  • 查看中文 PDF
  • 查看 PDF
  • 其他格式
查看许可
当前浏览上下文:
q-bio.MN
< 上一篇   |   下一篇 >
新的 | 最近的 | 2011-05
切换浏览方式为:
cond-mat
cond-mat.soft
physics
physics.bio-ph
q-bio

参考文献与引用

  • NASA ADS
  • 谷歌学术搜索
  • 语义学者
a 导出 BibTeX 引用 加载中...

BibTeX 格式的引用

×
数据由提供:

收藏

BibSonomy logo Reddit logo

文献和引用工具

文献资源探索 (什么是资源探索?)
连接的论文 (什么是连接的论文?)
Litmaps (什么是 Litmaps?)
scite 智能引用 (什么是智能引用?)

与本文相关的代码,数据和媒体

alphaXiv (什么是 alphaXiv?)
CatalyzeX 代码查找器 (什么是 CatalyzeX?)
DagsHub (什么是 DagsHub?)
Gotit.pub (什么是 GotitPub?)
Hugging Face (什么是 Huggingface?)
带有代码的论文 (什么是带有代码的论文?)
ScienceCast (什么是 ScienceCast?)

演示

复制 (什么是复制?)
Hugging Face Spaces (什么是 Spaces?)
TXYZ.AI (什么是 TXYZ.AI?)

推荐器和搜索工具

影响之花 (什么是影响之花?)
核心推荐器 (什么是核心?)
IArxiv 推荐器 (什么是 IArxiv?)
  • 作者
  • 地点
  • 机构
  • 主题

arXivLabs:与社区合作伙伴的实验项目

arXivLabs 是一个框架,允许合作伙伴直接在我们的网站上开发和分享新的 arXiv 特性。

与 arXivLabs 合作的个人和组织都接受了我们的价值观,即开放、社区、卓越和用户数据隐私。arXiv 承诺这些价值观,并且只与遵守这些价值观的合作伙伴合作。

有一个为 arXiv 社区增加价值的项目想法吗? 了解更多关于 arXivLabs 的信息.

这篇论文的哪些作者是支持者? | 禁用 MathJax (什么是 MathJax?)
  • 关于
  • 帮助
  • contact arXivClick here to contact arXiv 联系
  • 订阅 arXiv 邮件列表点击这里订阅 订阅
  • 版权
  • 隐私政策
  • 网络无障碍帮助
  • arXiv 运营状态
    通过...获取状态通知 email 或者 slack

京ICP备2025123034号