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定量生物学 > 分子网络

arXiv:1911.06659 (q-bio)
[提交于 2019年11月15日 (v1) ,最后修订 2019年12月29日 (此版本, v3)]

标题: 大规模生成模型中细胞分化程序的调查揭示了再生是发育的副现象

标题: Large-Scale Survey of Cell-Differentiation Programs in a Generative Model Reveals Regeneration as an Epiphenomenon of Development

Authors:Somya Mani, Tsvi Tlusty
摘要: 发展通过多种方式将三种基本过程——不对称细胞分裂、信号传导和基因调控——结合起来,创造出多细胞生命形式的多样化。 在这里,我们尝试使用生成模型来绘制这种多样性。 我们采样数百万种生物上可行的发展方案,使我们能够评论它们所产生的细胞分化轨迹的统计特性。 我们的结果表明,与普遍观点相反,细胞类型谱系图不太可能是树状的。 相反,它们更可能是有向无环图,多个谱系汇聚到同一个终末细胞类型。 此外,与整个身体再生是发育的副现象的假设一致,我们模型生成的大多数“生物体”都可以使用多能细胞进行再生。 生成框架是模块化和灵活的,可以适应测试关于发育一般特征的其他假设。
摘要: Development combines three basic processes asymmetric --- cell division, signaling and gene regulation --- in a multitude of ways to create an overwhelming diversity of multicellular life-forms. Here, we attempt to chart this diversity using a generative model. We sample millions of biologically feasible developmental schemes, allowing us to comment on the statistical properties of cell-differentiation trajectories they produce. Our results indicate that, in contrast to common views, cell-type lineage graphs are unlikely to be tree-like. Instead, they are more likely to be directed acyclic graphs, with multiple lineages converging on the same terminal cell-type. Additionally, in line with the hypothesis that whole body regeneration is an epiphenomenon of development, a majority of the `organism' generated by our model can regenerate using pluripotent cells. The generative framework is modular and flexible, and can be adapted to test additional hypotheses about general features of development.
主题: 分子网络 (q-bio.MN) ; 生物物理 (physics.bio-ph); 种群与进化 (q-bio.PE)
引用方式: arXiv:1911.06659 [q-bio.MN]
  (或者 arXiv:1911.06659v3 [q-bio.MN] 对于此版本)
  https://doi.org/10.48550/arXiv.1911.06659
通过 DataCite 发表的 arXiv DOI

提交历史

来自: Tsvi Tlusty [查看电子邮件]
[v1] 星期五, 2019 年 11 月 15 日 14:23:24 UTC (2,310 KB)
[v2] 星期三, 2019 年 11 月 20 日 15:15:25 UTC (2,135 KB)
[v3] 星期日, 2019 年 12 月 29 日 09:46:25 UTC (2,505 KB)
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